请丹阳疾控中心公开或协助公开2021年11月22日接种北京科兴新冠疫苗 真实数据

本善大叔

丹阳首针接种北京科兴新冠疫苗批号 202108149K  在中国现行法律体系下，公民要求疫苗企业公开接种数据真实性（特别是针对北京科兴新冠疫苗）的合法途径，主要基于《中华人民共和国疫苗管理法》《政府信息公开条例》等法规，具体可通过以下方式实现：一、法律依据与公民权利**
1. 疫苗全程追溯制度（《疫苗管理法》第10条）
   国家建立疫苗电子追溯系统，要求疫苗上市许可持有人（如科兴）实现生产、流通、接种全过程最小包装单位可追溯。公民有权通过官方平台查询疫苗批号、流向、接种记录等信息。  
   操作示例
   - 通过地方药监部门公众号（如“天津药监”）扫描接种证条形码，查询疫苗生产批号、配送路径、接种单位等。

2. 异常反应监测与信息公开（《疫苗管理法》第六章）
   疾控机构、接种单位需记录并上报疫苗接种异常反应，药品监管部门应定期公布监测结果。公民可要求公开属地范围内的异常反应统计数据。

3. 企业责任与数据真实性（《疫苗管理法》第5、25条）
   疫苗企业需对全生命周期数据负责，确保真实、完整、可追溯。若公民质疑数据真实性（如有效性、安全性），可要求药监部门核查并公开审计结果。
二、公民行使权利的具体途径**1. 行政申请与投诉
- **政府信息公开申请**  
  向国家药监局（NMPA）或地方药监部门提交书面/在线申请，要求公开科兴疫苗的以下信息：  
   批签发检验报告（依据《疫苗管理法》第26条）；  
   不良反应监测数据（省级疾控中心汇总）；  
   临床试验及上市后研究有效性数据（如智利真实世界研究结果）。  
  依据：《政府信息公开条例》第13条，公民可基于自身特殊需要申请信息。

- 药品不良反应报告与查询
  通过“国家药品不良反应监测系统”提交个人疑似接种异常反应报告，并申请反馈调查结论。地方疾控中心需在调查后向报告人告知结果（《疫苗管理法》第64条）。
2. 司法救济途径
- 行政诉讼
  若药监部门拒绝信息公开或未履职（如未公布科兴疫苗核查结果），公民可向法院提起行政诉讼，要求强制公开或确认行政违法。  
  案例参考：山东非法疫苗案中，检察机关对监管失职提起公诉。
民事侵权诉讼
  若能初步证明接种损害与数据造假存在因果关系（如企业隐瞒安全性风险），可起诉科兴公司索赔，并申请法院调取未公开数据。
3. 监督举报渠道
-纪检监察举报
  对监管机构（如药监局、卫健委）的渎职行为，向纪委监委举报，推动立案调查。
- 公益诉讼（检察机关或社会组织）
  针对涉及公共健康的数据不透明问题，可申请检察机关提起行政公益诉讼，或支持社会组织发起民事公益诉讼。
4. 社会监督与舆论监督
- 媒体与行业协会
  通过权威媒体（如新华社、央视）曝光问题，或向中国疫苗行业协会申请行业核查。
- 学术研究质疑
  引用独立研究（如智利真实世界数据）对比企业宣称数据，要求药监部门回应差异。
三、关键注意事项
1. 数据范围限制
   - 企业商业秘密（如生产工艺细节）可能被豁免公开；  
   - 个人接种数据需脱敏后汇总公开，不涉及个体隐私。

2. 证据有效性
   - 公民需提供初步证据（如接种后异常医疗记录）以启动调查；  
   - 可通过第三方检测机构对留存疫苗样本进行复核（需司法程序支持）。

3. 时效性与成本
   - 行政申请需在15个工作日内答复，诉讼周期通常超过6个月；  
   - 司法鉴定费用较高，可申请法律援助。
四、建议操作流程**
若您希望验证科兴疫苗数据真实性，可遵循以下步骤：  
1. 初步查询：通过药监局官网或追溯平台（如省市疾控公众号）查验疫苗批号及流向；  
2. 正式申请：向药监局提交信息公开申请，明确要求公开具体数据（如批签发报告、不良反应统计）；  
3. 投诉举报：若未获回应，向国家药监局投诉中心或纪委监委举报；  
4. 司法救济：必要时委托律师提起行政诉讼。  

> 主要申诉渠道概览：
>
> | **途径类型**       | **受理机构**                | **适用情形**                     | **法律依据**              |
> |--------------------|-----------------------------|----------------------------------|---------------------------|
> | 信息公开申请       | 药监局/卫健委               | 要求公开批签发、不良反应等数据   | 《政府信息公开条例》第13条 |
> | 不良反应报告       | 疾控中心/药品不良反应中心   | 个人接种后异常反应申诉与追踪     | 《疫苗管理法》第64条      |
> | 行政诉讼           | 人民法院                    | 监管部门未履行公开或监管职责     | 《行政诉讼法》第12条      |
> | 纪检监察举报       | 纪委监委                    | 监管机构涉嫌渎职或腐败           | 《监察法》第11条          |
总结
公民依据《疫苗管理法》赋予的知情权与监督权，可通过**行政申请、司法诉讼、社会监督**三重路径要求公开并验证疫苗数据。关键在于：  
1. 明确请求范围（如批签发报告、不良反应数据）；  
2. 选择正确渠道（药监局优先，司法为兜底）；  
3. 善用追溯工具与独立研究交叉验证。  
当前制度虽仍有改进空间（如企业数据披露细则），但已有法律框架可支持公民正当诉求的实现。

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